Для чего нужен пенталгин

Сил нет, как зуб разболелся! Эффект практически тот же, может, чуть слабее.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Полезное о здоровье

Комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Метамизол натрия — НПВП, производное пиразолона. Имеет анальгезирующие и жаропонижающие свойства, оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы желче- и мочевыводящих путей, мышцы матки. Терапевтическое действие развивается через 20—40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, влияет на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, облегчает проникновение анальгетиков через ГЭБ и предотвращает коллапс, возбуждая сосудодвигательный центр, устраняет седативные эффекты других компонентов препарата.

Фенобарбитал оказывает седативное, спазмолитическое и миорелаксирующее действие, потенцирует активность анальгетических компонентов. Кодеин — противокашлевое средство центрального действия, алкалоид фенантренового ряда, относится к группе наркотических анальгетиков. Уменьшает возбудимость кашлевого центра, оказывает анальгезирующее действие. В невысоких дозах не вызывает угнетения дыхательного центра, не нарушает функцию мерцательного эпителия и не уменьшает бронхиальную секрецию.

Метамизол натрия быстро всасывается в пищеварительном тракте. В стенках кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита неизмененный препарат в крови отсутствует. Метаболизируется в печени, выделяется почками. Парацетамол быстро всасывается в пищеварительном тракте, связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Кофеин хорошо абсорбируется в кишечнике. Метаболизируется в печени. Фенобарбитал всасывается полностью, медленно.

Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени. Хорошо проникает через плацентарные барьер. Кодеин, благодаря своей липофильности, быстро проникает через ГЭБ, накапливается в жировой ткани и в меньшей степени — в тканях с высоким уровнем перфузии легких, печени, почках и селезенке.

Кодеин в организме гидролизуется тканевыми эстеразами происходит отщепление метильной группы с последующей конъюгацией в печени с глюкуроновой кислотой. Метаболиты кодеина имеют собственную анальгезирующую активность. Кодеин выводится в виде метаболитов в основном с мочой, значительно меньшая часть метаболитов, связанных с глюкуроновой кислотой, выводится с желчью.

У больных с почечной недостаточностью может происходить накопление этих активных метаболитов, что приводит к более длительному действию препарата. Простудные и лихорадочные состояния, сопровождающиеся болевыми симптомами и явлениями воспаления. Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет — 1 таблетка 1—3 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, суточная — 3 таблетки. В исключительных случаях по рекомендации и под наблюдением врача курс лечения может быть продлен.

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, нистагм, миоз, возможна нечеткость зрительного восприятия в том числе диплопия , светочувствительность, головокружение, нарушение координации движений, атаксия, тремор, ригидность мышц, замедленность реакций, когнитивные нарушения в том числе снижение концентрации внимания, галлюцинации , спутанность сознания, эйфория, сонливость, слабость, бессонница у детей, лиц пожилого возраста , утомляемость, парадоксальное возбуждение, беспокойство, раздражительность, депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость во рту, ощущение тяжести или боль в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея или запор, развитие паралитической кишечной непроходимости. Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, гепатит при неконтролируемом приеме , спазм желчевыводящих путей, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сжатие в груди, артериальная гипо- или гипертензия, аритмии тахи- или брадикардия, экстрасистолия и т. Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лимфоцитоз, анемия в том числе гемолитическая анемия , сульфгемоглобинемия, метгемоглобинемия цианоз, одышка, боль в области сердца , кровотечения, кровоподтеки.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП. Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, спазм мочевыводящих путей, затрудненное мочеиспускание, олигурия, анурия, увеличение мочеиспускания, возможно окрашивание мочи в красный цвет, протеинурия, повышение клиренса креатинина, увеличение экскреции натрия и кальция, асептическая пиурия.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы, гипергликемия. Со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках обычно генерализованная сыпь, эритематозная сыпь, крапивница , ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема в том числе синдром Стивенса — Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , провоцирование бронхоспазма, одышка в частности тахипноэ , конъюнктивит.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: фотосенсибилизация, покраснение лица, эксфолиативный дерматит. При длительном бесконтрольном применении высоких доз препарата возможны судорожные припадки, угнетение дыхания, может развиться дефицит фолатов, импотенция, нарушение функции печени, гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы, привыкание ослабление обезболивающего эффекта , синдром отмены. Риск развития синдрома Стивенса — Джонсона или синдрома Лайелла является наиболее высоким в первые недели лечения.

Применение препарата может затруднять установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме. С осторожностью следует применять препарат при эпилепсии, воспалительных заболеваниях пищеварительного тракта, язве желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, заболеваниях желчного пузыря в частности желчнокаменной болезни , при нарушениях функции печени и почек, заболеваниях щитовидной железы в том числе гипертиреозе , гипофункции надпочечников, гипертрофии предстательной железы, заболеваниях мочевыводящих путей, при гиперкинезах, судорожных состояниях, хронических инфекциях дыхательных путей, при пневмонии, нарушениях дыхательной функции и БА в анамнезе, при декомпенсированной сердечной недостаточности, артериальной гипотензии, острой интоксикации лекарственными средствами, при лечении цитостатиками.

У больных поллинозом существует повышенный риск развития реакций гиперчувствительности. Препарат следует принимать с осторожностью при повышенной чувствительности к анальгетикам и НПВП, пациентам с аллергическими реакциями в связи с повышенной опасностью развития анафилактического шока у этой категории больных. При заболеваниях печени или почек перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом. Следует учитывать, что у пациентов с алкогольными нецирротическими поражениями печени повышается риск гепатотоксического действия парацетамола.

У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона, при приеме парацетамола повышается риск возникновения метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза является глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов.

Применение препарата может влиять на результаты анализов допинг-контроля у спортсменов, на результаты лабораторных исследований по содержанию в крови глюкозы и мочевой кислоты.

Длительное применение препарата без консультации врача может быть опасным. Не превышать указанных доз. При длительном применении, а также при применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые терапевтические дозы, возможно усиление проявлений побочных реакций. При применении препарата более 3 дней необходимо контролировать морфологический состав крови и показатели функции печени. Не принимать препарат с другими средствами, содержащими метамизол натрия, парацетамол, кофеин, фенобарбитал, кодеин.

Во время применения препарата не рекомендуется чрезмерное употребление чая и кофе, это может привести к возбуждению, нарушению сна, тахикардии. Если симптомы не исчезают в частности, если головная боль становится постоянной , следует обратиться к врачу. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу из-за риска поражения печени, даже если пациент чувствует себя хорошо.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания управление транспортными средствами, машинами и механизмами.

Сарколизин и мерказолил при применении с метамизолом натрия увеличивают вероятность развития лейкопении. Эффект метамизола натрия усиливают блокаторы Н 2 -гистаминовых рецепторов, пропранолол, седативные средства и транквилизаторы, ослабляют — фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени.

Повышает активность пероральных противодиабетических средств, непрямых антикоагулянтов, ГКС и индометацина, седативную активность алкоголя, снижает концентрацию циклоспорина в плазме крови. Применение в комбинации с производными фенотиазина хлорпромазин и т. Необходима осторожность при одновременном применении с диуретиками фуросемид.

Нельзя применять метамизол натрия одновременно с рентгеноконтрастными веществами, коллоидными кровезаменителями и пенициллином. Скорость всасывания парацетамола может повышаться при применении метоклопрамида и домперидона и снижаться при применении колестирамина. Барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные препараты включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин , которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени его превращения в гепатотоксичные метаболиты.

При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень. Одновременное применение парацетамола в высоких дозах с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола с повышением риска кровотечения; периодический прием не имеет значительного эффекта.

Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем. Кофеин может усилить действие эрготамина. Другие препараты, действие которых может быть изменено при взаимодействии с кофеином: идроциламид, мексилетин, ципрофлоксацин, эноксацин, пипемидовая кислота, флувоксамин, фенилпропаноламин, фенитоин, клозапин, литий, теофиллин, пентобарбитал, диазепам, метоксален.

Циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина.

При одновременном применении кофеина с тиреотропными средствами повышается тиреоидный эффект. Фенобарбитал может ускорять метаболизм пероральных контрацептивов, что приводит к потере их эффекта. Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, местных анестетиков и лекарственных средств, угнетающих ЦНС. Одновременное применение фенобарбитала с препаратами, оказывающими седативное действие, приводит к усилению седативно-снотворного эффекта и может сопровождаться угнетением дыхания. Возможно влияние на концентрацию фенитоина в крови, а также карбамазепина и клоназепама.

Лекарства, обладающие свойствами кислот аскорбиновая кислота, хлорид аммония , усиливают действие барбитуратов. Ингибиторы МАО пролонгируют эффект фенобарбитала. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. При применении с препаратами золота повышается риск поражения почек. При длительном одновременном применении с НПВП существует риск образования язвы желудка и кровотечения.

Одновременное применение фенобарбитала вместе с зидовудином усиливает токсичность этих препаратов. Не следует применять кодеин в сочетании с ингибиторами МАО из-за возможного риска возникновения возбуждения или депрессии ЦНС; применение кодеина может быть начато не ранее чем через 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО. Следует с осторожностью применять одновременно с кодеином антихолинергические атропин и т.

При одновременном применении средств, которые проявляют тормозящее влияние на ЦНС анестетики, нейролептики, трициклические антидепрессанты, анксиолитики, седативные, снотворные средства, антигистаминные средства с седативным эффектом , а также алкоголя возможно усиление седативного эффекта кодеина и угнетающего действия на дыхательный центр.

Применение кодеина в комбинации с опиоидными антагонистами бупренорфин, налоксон, налтрексон может вызвать симптомы синдрома отмены. Хлорамфеникол тормозит биотрансформацию кодеина в печени и тем самым усиливают его действие.

Следует избегать одновременного применения ципрофлоксацина, поскольку опиоиды снижают концентрацию препарата в плазме крови. Прием ритонавира, циметидина приводит к повышению концентрации кодеина в плазме крови. При одновременном применении кодеин замедляет абсорбцию мексилетина.

При применении кодеина в высоких дозах действие сердечных гликозидов дигоксин и другие может усиливаться.

Пенталгин и нурофен можно купить без рецепта, но только те, что без кодеина

Представьте себе, что вы взяли целую горсть разных обезболивающих ну ладно, не целых таблеток, а лишь их кусочков, но трех разных видов вместе с половинкой таблетки от аллергии, а потом запили это чашкой кофе. Звучит опасно? А ведь вы просто приняли Пенталгин, который традиционно находится в топ самых продаваемых препаратов по версии DSM-Group. Все обогнавшие его в этом октябре лекарства уже становились героями нашей рубрики, а Пенталгин пока миновала чаша сия.

Отзывы о Пенталгин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с тиснением сокращенного названия препарата "ПЕНТ-Н" на одной стороне. Вспомогательные вещества : крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный повидон , натрия цитрат, магния стеарат. Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Метамизол натрия - анальгетик-антипиретик, производное пиразолона. Обладает выраженным анальгезирующим эффектом. Напроксен - НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.

Чем нас лечат: Пенталгин. Один против всех и пять в одном

Комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Метамизол натрия — НПВП, производное пиразолона. Имеет анальгезирующие и жаропонижающие свойства, оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы желче- и мочевыводящих путей, мышцы матки. Терапевтическое действие развивается через 20—40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч. Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, влияет на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, облегчает проникновение анальгетиков через ГЭБ и предотвращает коллапс, возбуждая сосудодвигательный центр, устраняет седативные эффекты других компонентов препарата. Фенобарбитал оказывает седативное, спазмолитическое и миорелаксирующее действие, потенцирует активность анальгетических компонентов. Кодеин — противокашлевое средство центрального действия, алкалоид фенантренового ряда, относится к группе наркотических анальгетиков.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые, в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением "PENTALGIN" - на другой; на срезе таблетка светло-зеленого с цвета с белыми вкраплениями. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - мг, крахмал картофельный -

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Пенталгин: Инструкция по применению

Пенталгин. По рецепту или нет?

Инициатором стала служба по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ — она забила тревогу по поводу того, что из кодеиносодержащих препаратов изготавливают наркотик — дезоморфин. Позиция службы наркоконтроля в этой связи понятна, жертв дезоморфина в республике много — Зеленодольск, Казань, Альметьевск, пока география не расширилась больше, нужно переходить на рецептурный отпуск кодеиносодержащих лекарств. Как к этому новшеству относятся больницы и аптеки? По сообщению заведующих аптеками, кодеиносодержащие препараты в общем товарообороте большого места не занимают.

Лекарственные средства. Обезболивающие средства.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - , мг,крахмал картофельный - 55, мг,кроскармеллоза натрия - 32, мг,гипролоза гидроксипропилцеллюлоза - Оболочка: гипромеллоза гидроксипропил- метилцеллюлоза - 12, мг, повидон поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, повидон-К25 Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Напроксен -нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы, регулирующей синтез простагландинов. Кофеин - вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.

Комментариев: 1

  1. jeniavas1:

    sviridov222, ой! ли))) не русская нация)))