Феназепам раствор для инъекций

Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие ГАМК, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС. Широко распределяется в организме.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Феназепам 1мг/мл 1мл 10 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Ампулы стеклянные по 1 мл. По 5 или 10 в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурных упаковок помещают в пачку из картона. После приема внутрь бромдигидрохлорфенилбензодиазепин хорошо всасывается в ЖКТ, Tmax в плазме крови 1—2 ч.

Метаболизируется в печени. Выводится бромдигидрохлорфенилбензодиазепин в основном почками в виде метаболитов. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревога, страх.

На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных путей в меньшей степени и моносинаптических.

Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром вялого ребенка.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Со стороны крови или лимфатической системы: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания, головная боль, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т.

Нарушения психики: эйфория, депрессия, подавленность настроения, привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны ЖКТ: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея. При резком снижении дозы или прекращении приема: синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

При одновременном применении с гипотензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения с клозапином возможно усиление угнетения дыхания. При выраженной ажитации, страхе, приступах тревоги по типу панической атаки в т. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в сутки.

При повышенном мышечном тонусе, гиперкинезах и тиках, ригидности мышц при поражении ЦНС препарат назначают по 2—3 мг 1—2 раза в сутки. Разовая доза обычно составляет 0,5—1 мг. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. Максимальная суточная доза — 10 мг. Симптомы: выраженное угнетение сознания, сердечно-сосудистой и дыхательной деятельности, выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Гемодиализ малоэффективен. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены в т. Требуется соблюдение особой осторожности при назначении препарата при депрессиях, так как препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.

При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения запрещается управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Изначально вы можете искать по всей базе лекарств, без привязки к наличию и ценам конкретной аптеки. Выбрав конкретную аптеку, вы сможете искать товары по её ассортименту и наличию, а также видеть точные цены и информацию о специальных ценах по программе "АСНА-Экономия". Ваш регион Москва и Московская область Да, спасибо Нет, другой. Рецептурный препарат. Дозировка: 0. У вас пока нет любимых аптек…. Добавьте аптеки в любимые, и вы сможете видеть цены на товары именно в этих аптеках.

Есть в 52 аптеках. Феназепам 1мг 50 шт. Кветиапин 25мг 60 шт. Информация о товаре Дозировка: 0. По 10, 50 или в пачку из картона с решеткой картонной. Фармакологическое действие Снотворное, анксиолитическое. Фармакокинетика После приема внутрь бромдигидрохлорфенилбензодиазепин хорошо всасывается в ЖКТ, Tmax в плазме крови 1—2 ч. Фармакодинамика Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Показания к применению купирование приступов тревоги, ажитации, страха включая панические атаки, и другие состояния, сопровождающиеся повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью ; невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, реактивные психозы, вегетативные дисфункции, ипохондрическо-сенестопатический синдром в т.

Побочные действия Со стороны крови или лимфатической системы: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны органа зрения: нарушение зрения диплопия. Со стороны сердца и сосудов: снижение АД, тахикардия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек. Со стороны половых органов и молочной железы: снижение или повышение либидо, дисменорея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд. Общие расстройства: снижение массы тела. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Дозировка Внутрь. При нарушениях сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Передозировка Симптомы: выраженное угнетение сознания, сердечно-сосудистой и дыхательной деятельности, выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Обратный звонок Оставьте свой номер телефона, наш оператор позвонит вам сам! В целях получения услуг, я согласен на обработку моих персональных данных. На сайте asna. Продолжая использование сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie. Вы уверены, что хотите выйти? Выбор аптеки. Выбор города. Выберите населенный пункт.

Феназепам, 1 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт.

При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят начиная с дозы 0,5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Профилактика сердечно- сосудистых болезней. Для здоровья кожи, волос. Наличие в аптеках.

Феназепам раствор 0,1%, №10

Цена действительна только при интернет-заказе! Покупая в интернет-аптеке "Живика", вы получаете товар соответствующий высоким стандартам качества Российской Федерации и внутренним стандартам качества нашей аптечной сети. Перед покупкой обязательно ознакомьтесь с инструкцией, просмотрите фото материалы. Изучите отзывы о товаре. Отпускается строго по рецепту. Рецепт остается в аптеке. МЗ РФ.

Раствор Феназепам для внутривенного и внутримышечного введения 0,1% 1 мл N10

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской c двух сторон для дозировок 0,25 и 0,5 мг , с фаской с двух сторон и риской с одной стороны для дозировки 1 мг. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревога, страх. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.

Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Эффект феназепама - Часть 2 - Чем опасен феназепам - Клиника Первый Шаг

Феназепам раствор внутривенно внутремышечно 0,1%1мл ампулы N10. в Кашире

Вспомогательные вещества : повидон поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский - 9 мг, глицерол глицерин - мг, натрия дисульфит пиросульфит натрия - 2 мг, полисорбат твин - 50 мг, натрия гидроксида раствор натрий едкий 1М - до pH 6. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Ампулы стеклянные по 1 мл.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства. Фармакокинетика Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов продуктовалифатического и ароматического окисления. Максимум концентрации препаратапосле внутривенного введения наступает через 3 минуты. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислотына передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы,расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецептороввосходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейроновбоковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структурголовного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозитполисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием наминдалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшенииэмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Выраженность его зависит не столько от концентрации препарата в крови, сколькоот скорости его всасывания и поступления в системный кровоток. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярнуюформацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляетсяуменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острыебредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет,редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: РАЗБОР ФЕНАЗЕПАМА. Плюсы, минусы, зависимость.

Комментариев: 2

  1. mmorgulis1:

    да это работает, можно мелко нарезать, выжать через марлю.

  2. LORIKY52:

    Быстрый перекус на скорую руку. Кто мне приготовит в офисе печёные яблоки, печёную картошку и так далее….????? Тема одна, а говорим о другом. Так и пишите – необходимо зайти в ресторан и заказать себе обед и покушать, а потом приступить к работе.